Федеральный закон об обращении лекарственных средств

 

В соответствии с Федеральным законом от 28.12.2017 №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», с 01.01.2020 для всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, станет обязательной маркировка лекарственных препаратов.

До 01.01.2020 всем  юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, участвующим в обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации  необходимо  зарегистрироваться  в автоматизированной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее АС МДЛП).

Инструкция по подключению медицинских и фармацевтических организаций к АС МДЛП размещена на сайтах  Росздравнадзора и  Министерства здравоохранения Московской области.

 

Оставьте первый комментарий

Добавить комментарий